Asociația CardioGen face un apel la Ministerul Sănătății petntru a inclue și alte medicamentele compensate care pot ajuta în tratarea c𝐚𝐫𝐝𝐢𝐨𝐦𝐢𝐨𝐩𝐚𝐭𝐢ei 𝐡𝐢𝐩𝐞𝐫𝐭𝐫𝐨𝐟𝐢𝐜𝐚̆ 𝐨𝐛𝐬𝐭𝐫𝐮𝐜𝐭𝐢𝐯𝐚e.
Vă scriem în numele a sute de români care trăiesc zilnic cu o boală care le fură respirația, puterea și speranța: 𝐜𝐚𝐫𝐝𝐢𝐨𝐦𝐢𝐨𝐩𝐚𝐭𝐢𝐚 𝐡𝐢𝐩𝐞𝐫𝐭𝐫𝐨𝐟𝐢𝐜𝐚̆ 𝐨𝐛𝐬𝐭𝐫𝐮𝐜𝐭𝐢𝐯𝐚̆, postează CardioGen.
O boală genetică în care inima se îngroașă până când fiecare efort – urcatul scărilor, o plimbare în parc sau ridicarea propriului copil în brațe – devine o luptă pentru supraviețuire.
În România anului 2026, acești pacienți 𝐍𝐔 au la dispoziție niciun medicament compensat care să trateze cauza bolii. Tratamentele vechi funcționează doar parțial. Ultima soluție?
O operație riscantă pe cord deschis, la care doar 3 din 10 pacienți au, de fapt, acces în țară, publică asocația.
𝐄𝐱𝐢𝐬𝐭𝐚̆ 𝐨 𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐧𝐭̦𝐚 𝐛𝐥𝐨𝐜𝐚𝐭𝐚̆ 𝐢̂𝐧 𝐬𝐞𝐫𝐭𝐚𝐫𝐞
Medicamentul 𝐌𝐀𝐕𝐀𝐂𝐀𝐌𝐓𝐄𝐍 (𝐂𝐚𝐦𝐳𝐲𝐨𝐬) este primul și singurul tratament din lume care acționează direct pe cauza bolii. Rezultatele sunt incredibile:
- Pentru 8 din 10 pacienți, nevoia de operație pe cord DISPARE complet.
- Aproape jumătate dintre pacienți devin complet asimptomatici și revin la o viață normală.
Prin intermediul unui program temporar de donații, peste 205 pacienți români primesc deja acest tratament din aprilie 2025 și viața lor s-a schimbat radical. Dar acest program se încheie în curând . Ce se va întâmpla cu ei atunci? Ce se întâmplă cu ceilalți pacienți care nu au prins un loc?
𝐒𝐨𝐥𝐢𝐜𝐢𝐭𝐚𝐫𝐞𝐚 𝐧𝐨𝐚𝐬𝐭𝐫𝐚̆ 𝐨𝐟𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥𝐚̆ a CardioGen
Am trimis astăzi o adresă oficială către Ministerul Sănătății și Agenția Națională a Medicamentului. Solicităm de urgență includerea necondiționată a MAVACAMTEN pe lista de medicamente compensate (Anexa 1 la HG nr. 720/2008).
Fiecare lună de întârziere nu este o simplă procedură administrativă. Fiecare lună înseamnă inimi care se deteriorează ireversibil.
Domnule Ministru Cseke Attila, aveți datele, aveți ghidurile medicale, aveți viețile noastre în mâini. Tot ce lipsește este DECIZIA dumneavoastră, comunică asociația.
